環己烷片段廣泛存在於藥物、農藥和天然產物中。由於芳環的官能化比環己烷的官能化容易得多，取代環己烷有很多是通過對應的芳烴的還原反應得到的。過渡金屬催化的加氫反應是實現上述轉化的一種常見途徑🥼。然而由於存在共振穩定化，苯環的氫化比烯烴的氫化要困難得多，使用商業可得的雷尼鎳🍩、鈀碳、銠碳等催化劑氫化苯環時通常需要高溫和/或高壓條件👩。若要在常溫常壓下氫化苯環，則需要利用高活性的金屬納米顆粒🧗🏼‍♂️。但這些金屬納米顆粒並非商業可得，且製備過程一般較為繁瑣👨‍👩‍👧，普通的有機實驗室中使用起來並不方便。余誌祥課題組近期發現，只需要將商業可得的鈀碳和銠催化劑（包括但不限於[Rh（cod）Cl]₂, [Rh（nbd）Cl]₂, RhCl₃•3H₂O等）聯合使用🚣🏻，無需額外的催化劑製備步驟，即可在常溫🤹🏻、1 atm H₂的條件下將多種帶官能團的芳香化合物氫化為對應的環己烷衍生物。該工作發表於Organic Letters 2024，26，3458—3462（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.4c01029），並申請了中國專利（專利號：CN2024103221423）。該論文的通訊作者為意昂3体育官网化學與分子工程學院的余誌祥，第一作者為意昂3体育官网化學與分子工程學院在讀博士研究生李涵瀟👣。該研究得到了國家自然科學基金委員會的資助🫃🏼。

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