近日，意昂3体育官网第三醫院的李子健團隊在Nano Letters雜誌在線發表了最新研究成果“Nanoparticles Internalization through HIP-55-Dependent Clathrin Endocytosis Pathway”，揭示了調控納米顆粒內吞的新機製。

納米顆粒是成像、診斷、治療和藥物遞送等領域中非常具有前景的工具。許多納米顆粒需要進入到細胞內才能發揮其生物學作用。納米顆粒主要以內吞的方式進入細胞內，其中clathrin途徑被認為是介導納米顆粒內吞最重要的途徑之一。但目前關於clathrin介導納米顆粒內吞的調控機製尚不清楚。

李子健團隊基於量子點在眾多納米顆粒中具有獨特的熒光屬性，便於細胞內吞研究觀察的特性，選擇量子點作為代表性的納米顆粒，研究納米顆粒內吞途徑的調控。研究發現HIP-55在量子點啟動clathrin途徑後被招募到clathrin囊泡表面，與clathrin相互作用。之後HIP-55與F-actin細胞骨架結合，協調clathrin與F-actin細胞骨架之間的力學作用，從而促進量子點內吞（圖1、圖2）。

圖1：HIP-55促進量子點通過clathrin途徑內吞

圖2：HIP-55促進量子點內吞依賴於與F-actin的相互作用

進一步，作者也利用小動物活體成像、組織成像的方法以及透射電鏡結合元素分析等方法，證明HIP-55在體內調控量子點內吞（圖3）。總的來說，HIP-55依賴的納米材料調控機製（圖4）為納米顆粒內吞機製提供了新理論，也為納米藥物研發提供了新思路。

圖3：HIP-55在體內促進量子點內吞

圖4：HIP-55促進量子點內吞的工作模式圖

李子健為本研究論文的通訊作者。意昂3体育官网第三醫院直博生關開行和已畢業的研究生劉凱為論文的第一作者。論文工作得到科技部國家重點研發計劃項目、國家自然科學基金（重大研究計劃項目、重點國際與交流合作基金、重點區域聯合基金項目）和中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程項目的資助支持。